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OutcomeResultado
The directive was repealed by article 12 of directive SENSA-DG-D008-2012 of August 28, 2012.La directriz fue derogada por el artículo 12 de la directriz SENSA-DG-D008-2012 del 28 de agosto de 2012.
SummaryResumen
This directive established sanitary measures to prevent the introduction and spread of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) in Costa Rica. It defined Specified Risk Materials (SRM) and prohibited their use in products for human consumption, animal feed, fertilizers, cosmetics, pharmaceuticals, and medical material. It regulated age determination of animals, handling of non-ambulatory cattle, stunning and slaughter methods, extraction and destruction of SRM, use of meat and bone meal in animal feed, and requirements for importing live cattle. The norm was repealed in 2012 by directive SENSA-DG-D008-2012.Esta directriz estableció medidas sanitarias para prevenir la introducción y propagación de la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) en Costa Rica. Definió los Materiales Específicos de Riesgo (MER) y prohibió su uso en productos para consumo humano, alimentación animal, fertilizantes, cosméticos, farmacéuticos y material médico. Reguló la determinación de edad de los animales, el manejo de bovinos no ambulatorios, métodos de aturdimiento y sacrificio, extracción y destrucción de MER, uso de harinas de carne y hueso en alimentos para animales, y requisitos para la importación de bovinos vivos. La norma fue derogada en 2012 por la directriz SENSA-DG-D008-2012.
Key excerptExtracto clave
Article 2 – Use of Specified Risk Material. The use of SRM for the production of products or ingredients intended for human consumption, animal feed, the preparation of fertilizers, cosmetic, pharmaceutical and biological products, or medical material is not permitted. Article 5 – Stunning and slaughter. Stunning methods for cattle that inject air or compressed gas into the cranial cavity, as well as spinal cord severing, which may cause the spread of the BSE causal agent, are prohibited. Article 7 – Use of meat and bone meal (MBM) in non-ruminant animals. The use of SRM from ruminants in the manufacture of MBM is prohibited.Artículo 2º-Utilización del Material Específico de Riesgo. No se permitirá el uso de MER para la elaboración de productos o ingredientes destinados al consumo humano, la alimentación de animales, la preparación de fertilizantes, productos cosméticos, farmacéuticos y biológicos o de material médico. Artículo 5º-Aturdimiento y sacrificio. Se prohíben los métodos de aturdimiento de bovinos que inyecten aire o gas comprimido en la bóveda craneana así como el corte de médula espinal, que puedan producir la expansión del agente causal de la EEB. Artículo 7º-Uso de harinas de carne y huesos (HCH) en animales no rumiantes. Se prohíbe la utilización de los MER procedentes de rumiantes en la fabricación de HCH.
Pull quotesCitas destacadas
"No se permitirá el uso de MER para la elaboración de productos o ingredientes destinados al consumo humano, la alimentación de animales, la preparación de fertilizantes, productos cosméticos, farmacéuticos y biológicos o de material médico."
"The use of SRM for the production of products or ingredients intended for human consumption, animal feed, the preparation of fertilizers, cosmetic, pharmaceutical and biological products, or medical material is not permitted."
Artículo 2
"No se permitirá el uso de MER para la elaboración de productos o ingredientes destinados al consumo humano, la alimentación de animales, la preparación de fertilizantes, productos cosméticos, farmacéuticos y biológicos o de material médico."
Artículo 2
"Se prohíben los métodos de aturdimiento de bovinos que inyecten aire o gas comprimido en la bóveda craneana así como el corte de médula espinal, que puedan producir la expansión del agente causal de la EEB."
"Stunning methods for cattle that inject air or compressed gas into the cranial cavity, as well as spinal cord severing, which may cause the spread of the BSE causal agent, are prohibited."
Artículo 5
"Se prohíben los métodos de aturdimiento de bovinos que inyecten aire o gas comprimido en la bóveda craneana así como el corte de médula espinal, que puedan producir la expansión del agente causal de la EEB."
Artículo 5
"Se prohíbe la utilización de los MER procedentes de rumiantes en la fabricación de HCH."
"The use of SRM from ruminants in the manufacture of MBM is prohibited."
Artículo 7
"Se prohíbe la utilización de los MER procedentes de rumiantes en la fabricación de HCH."
Artículo 7
Full documentDocumento completo
in the entirety of the text - Full Text of Standard 007 Precautionary Measures to Avoid the Presence of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE), known as "mad cow disease" Full Text of Record: E7864 NATIONAL ANIMAL HEALTH SERVICE
(This standard was repealed by Article 12 of Directive SENSA-DG-D008-2012 of August 28, 2012, "Precautionary Measures to Avoid the Presence of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE), known as 'mad cow disease'")
GENERAL DIRECTORATE DIRECTIVE SENASA-DG-D007-2011
Considering:
8495 of April 6, 2006, establishes as the competence of the National Animal Health Service to administer, plan, direct, and take the pertinent veterinary or sanitary measures for the control of the safety and innocuity of products and by-products of animal origin, in the stages of capture, production, industrialization, and commercialization, considering food additives, residues of veterinary medications, pesticides, and other chemical, biological, or biotechnological contaminants. Therefore, THE GENERAL DIRECTOR OF THE NATIONAL ANIMAL HEALTH SERVICE OF THE MINISTRY OF AGRICULTURE AND LIVESTOCK Issues the following Directive:
For the purposes of this regulation, the following shall be understood as:
The use of MER shall not be permitted for the manufacture of products or ingredients intended for human consumption, animal feed, the preparation of fertilizers, cosmetic, pharmaceutical, and biological products, or medical material.
When there is no access to records revealing the age of the animal, the veterinary doctors responsible for the establishments and slaughter plants shall determine the age of the same using incisor dentition.
In those establishments where no record is kept of the ages of the slaughtered animals, the risk classification shall take into account the highest age range in which the animals may be found.
Bovines and other ruminants that arrive at the slaughter plant prostrate, in a non-ambulatory condition, or that in ante mortem inspections present clinical signs of nervous diseases, shall be considered as condemned animals, and shall be declared MER.
The condemned animals shall be confiscated by the official veterinary doctors or managing veterinary doctors of the establishments and declared unfit for the production of food for human or animal consumption, fertilizers, cosmetic, pharmaceutical, and biological products, or medical material and must be destroyed.
Methods of stunning bovines that inject air or compressed gas into the cranial vault, as well as spinal cord severing, which may cause the spread of the causal agent of BSE (EEB), are prohibited.
The General Director of SENASA may, by directive, restrict the use of other methods of stunning and slaughter when they may cause a risk of spread of the causal agent of BSE (EEB) or authorize their use when so recommended by the OIE.
The MER must be extracted and identified in slaughter plants and boning rooms authorized by means of a CVO by SENASA for such activities. The parts of the animal must arrive at the rendering plants free of MER.
The separation of muscle tissue from the bones of the head and the vertebral column may not be carried out using methods that employ high pressure (advanced meat recovery systems).
The MER must be under the custody of the official veterinary doctors or managing veterinary doctors of the establishments, who must guarantee and supervise their destruction.
The use of MER from ruminants in the manufacture of HCH is prohibited.
Animal feed production plants that use HCH from ruminants must establish separate production lines for feed with and without HCH from ruminants, if feed for ruminants is produced.
Only the sale of HCH to establishments and persons that possess the CVO and have the endorsement of the Directorate of Animal Feed is permitted; for this purpose, this Directorate undertakes to provide the rendering plants with an updated list every 6 months of the authorized establishments and persons.
The managing professionals of the rendering plants must issue a certification for each batch produced, indicating the species that was used in the manufacture of the HCH.
The Directorate of Animal Feed shall establish the requirements for the transport, storage, sealing, and distribution of animal feed in order to prevent cross-contamination of animal feed.
Trucks that transport bulk feed containing HCH must be subjected to cleaning before the transport of feed without HCH intended for ruminants.
The international veterinary certificate for the importation of bovines must declare that the animals:
First Transitional Provision.—For the implementation of the obligation established in the second paragraph of Article 7 of this Directive, a period of five years is established starting from its publication.
Second Transitional Provision.—The Directorate of Animal Feed shall have a period of six calendar months from the publication of this Directive to establish the requirements for the transport, storage, sealing, and distribution of animal feed.
Publish it likewise on the Website of the National Animal Health Service.
Issued in Barreal de Ulloa, on the twenty-third day of the month of August of the year two thousand eleven.
en la totalidad del texto - Texto Completo Norma 007 Medidas de precaución para evitar la presencia de la enfermedad Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), conocida como la “enfermedad de las vacas locas" Texto Completo acta: E7864 SERVICIO NACIONAL DE SALUD ANIMAL
(La presente norma fue derogada por el artículo 12 de la directriz SENSA-DG-D008-2012 del 28 de agosto del 2012, "Medidas de precaución para evitar la presencia de la enfermedad Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), conocida como la "enfermedad de las vacas locas")
DIRECCIÓN GENERAL DIRECTRIZ SENASA-DG-D007-2011
Considerando:
Transmisibles cuando fueren elaborados a partir de rumiantes infectados.
Por tanto, LA DIRECTORA GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SALUD ANIMAL DEL MINISTERIO DE AGRICULTURA Y GANADERÍA Emite la siguiente Directriz:
Para los efectos del presente reglamento se entenderá por:
1. Amígdalas e íleon distal de bovinos de cualquier edad.
2. Encéfalo, ojos, médula espinal de bovinos sacrificados con más de 30 meses de edad.
No se permitirá el uso de MER para la elaboración de productos o ingredientes destinados al consumo humano, la alimentación de animales, la preparación de fertilizantes, productos cosméticos, farmacéuticos y biológicos o de material médico.
Cuando no se tenga acceso a registros que revelen la edad del animal, los médicos veterinarios responsables de los establecimientos y plantas de sacrificio determinarán la edad de los mismos utilizando la dentición de los incisivos.
En aquellos establecimientos en que no lleve registro de las edades de los animales sacrificados, la clasificación de riesgo tendrá en cuenta la franja de edad superior en que puedan encontrarse los animales.
Los bovinos y otros rumiantes que lleguen a la planta de sacrificio postrados, en condición no ambulatoria, o que en las inspecciones ante mortem presenten signos clínicos de enfermedades nerviosas, serán considerados como animales condenados, y serán declarados MER Los animales condenados serán decomisados por los médicos veterinarios oficiales o médicos veterinarios regentes de los establecimientos y declarados no aptos para la producción de alimentos para consumo humano o animal, fertilizantes, productos cosméticos, farmacéuticos y biológicos o material médico y deberán ser destruidos.
Se prohíben los métodos de aturdimiento de bovinos que inyecten aire o gas comprimido en la bóveda craneana así como el corte de médula espinal, que puedan producir la expansión del agente causal de la EEB.
El Director General del SENASA podrá, mediante directriz, restringir el uso de otros métodos de aturdimiento y sacrificio, cuando puedan causar riesgo de recomiende la OIE.
Los MER deberán ser extraídos e identificados en plantas de sacrificio y salas de deshuese autorizadas mediante CVO por el SENASA para tales actividades. Las partes del animal deben llegar a las plantas de procesamiento de despojos (rendering) libres de MER La separación de tejido muscular de los huesos de la cabeza y la columna vertebral, no podrá realizarse por métodos utilizando alta presión (sistemas de recuperación avanzada de carne).
Los MER deberán estar bajo la custodia de los médicos veterinarios oficiales o médicos veterinarios regentes de los establecimientos, quienes deberán garantizar y supervisar su destrucción.
Se prohíbe la utilización de los MER procedentes de rumiantes en la fabricación de HCH.
Las plantas de producción de alimentos para animales que utilicen HCH procedentes de rumiantes deben establecer líneas de producción separadas para alimentos con y sin HCH procedentes de rumiantes, si se elaboran alimentos para rumiantes.
Sólo se permite la venta de HCH a establecimientos y personas que posean el CVO y cuenten con el aval de la Dirección de Alimentos para Animales, para ello esta Dirección se comprometerá a suministrar a los renderings una lista actualizada cada 6 meses de los establecimientos y personas autorizadas.
Los regentes de los rendering deberán emitir una certificación por cada lote producido, indicando la especie que fue utilizada en la fabricación de la HCH.
La Dirección de Alimentos para Animales establecerá los requisitos para el transporte, almacenamiento, precintado y distribución de alimentos para animales con el objeto de evitar la contaminación cruzada de alimentos para animales.
Los camiones que transporten alimentos a granel que contengan HCH deben ser sometidos a limpieza para el transporte de alimentos sin HCH destinados a rumiantes.
El certificado veterinario internacional de importación de bovinos deberá declarar que los animales:
Transitorio primero.-Para la implementación de la obligación establecida en el párrafo segundo del artículo 7º de la presente Directriz, se establece un plazo de cinco años contados a partir de la publicación.
Transitorio segundo.-La Dirección de Alimentos para Animales contará con un plazo de seis meses calendario a partir de la publicación de la presente Directriz para establecer los requisitos para el transporte, almacenamiento, precintado y distribución de alimentos para animales.
Publíquese igualmente en la página Web del Servicio Nacional de Salud Animal.
Dada en Barreal de Ulloa, a los veintitrés días del mes de agosto del año dos mil once.-
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